皮毛窦

先天性终丝脂肪瘤、皮毛窦，手术治愈的机率有多大？

提问：所患疾病：终丝脂肪瘤、皮毛窦出生后大约十五天发现屁股右上方有一4毫米大小的针眼和一肿起的包。20天左右时，曾前往北京儿童医院检查，并做过核磁共振。检查报告：腰骶段脊柱曲度存在，诸椎体排列整齐，L5-S1椎板似可见闭合不全，脊髓圆锥位置偏低，位于L4椎体上缘，其下缘及终丝可见斑片状短T1长T2异常信号，压脂后呈低信号；右臀上方脂肪层内可见条状低信号，并与皮肤相通。印象：考虑隐性脊柱裂，脊髓栓系，脊髓圆锥及终丝脂肪瘤，皮毛窦不除外，请结合临床。

出生后的婴儿可能患哪些先天性疾病

大多数的婴儿出生后没有毛病，但待产妈妈们仍十分担心。下面是一些新生儿可能有但未必会有的毛病，通常能诊断出来，随着医疗技术的进一步完善，治疗这些先天性疾病已有相应的方法。 先天性心脏病（发病率为1/125）诊断：母亲怀孕4-6个月时，做超声波检查中偶然会发现，并通过胎儿回波心动描积器（一种胎儿超声波检查）确认。此病大多数可在新生儿出生时确诊。治疗：在婴儿期通过外科手术方法予以纠正。 幽门狭窄（发病率为1/250）一种先天性消化道畸形。诊断：通常在婴儿2个月时发现。该病症状为喷射性呕吐，患儿体重不能增长，或在早期体检中被检测出来。治疗：对患部肌肉做外科手术能加以改善。 先天性髋关节脱臼（发病率为1/400）诊断：在婴儿出生时检测或婴幼儿期的体检时发现。治疗：采用尿布技术使患儿双腿轻微分开来稳定髋关节。或需要穿特别的背带（穿几周或几个月）或外科手术。 镰形细胞病（非美裔婴儿发病率为1/400）红血球含有的血红蛋白异常。诊断：母亲怀孕1-3个月时，可采用绒毛膜采样方法检测，或新生儿出生后进行血液检测。治疗：每日使用盘尼西林。 唇裂和腭裂（发病率为1/730）诊断：母亲怀孕4-6个月时，采用做超声波可检测这些面部畸形，或新生儿出生时就显露出来。治疗：外科手术：唇裂在3个月，腭裂在1岁时做手术。 畸形足（发病率为1/1000）诊断：有时母亲怀孕4-6个月时，在超声波中可以发现，但通常在新生儿出生时可确诊。治疗：有的患儿可通过锻炼纠正，严重的患儿可穿模具或手术治疗。 情绪低落综合征（发病率为1/900，通常发生在1岁以内）诊断：母亲怀孕1-3个月时，采用绒毛膜采样方法，怀孕4-6个月时，采用AFP法测试。目前研究人员正在寻求在母亲怀孕1-3个月内完成的一种通过母亲血液和尿液测试的方法。治疗：根据严重程度可采用不同的方法。通常推荐母乳喂养对婴儿全身健康发展有益。如果是心脏、视觉、肠胃的疾患可采用手术方法。 神经管畸形（发病率为1/1600）例如无脑儿或脊柱裂。诊断：母亲怀孕4-6个月时，通过AFP显示检测，其次为超声波检测。治疗：无脑儿是不可治疗的，脊柱裂可通过手术治疗。

罕见！花季女孩染怪病后腰长出浓密毛发，这到底是患上了什么疾病？

若有些人腰部长出浓密的毛发，很多人第一想到的就是该人应该是雄性激素过高而造成的毛发过多的现象，大部分情况这种现象是属于正常生理情况，调节雄性激素即可得到改善。据相关媒体报道：一名花季女孩染病之后，腰部长出浓密毛发，已经排除是雄性激素过高造成的问题。那么到底是什么类型的疾病会诱发该现象呢？经过相关医生的检查，发现该女子是患上脊髓先天性畸形。这类疾病是先天性因素引起的，主要是由于脊髓先天性畸形主要是由于神经闭合不全所导致的一些脊髓血管畸形。而这一系列现象是由于骨头以及神经组织中间没有闭合而引起的一种现象。临床中诊断该类疾病其实也分为两种情况，第1种情况是开放型的，第2种情况是隐性型的。但无论患者是哪一种情况？都应该通过手术进行治疗。这类疾病的早期症状有哪些？这类疾病本身就属于先天性畸形性疾病，可以发生在脊柱的任何部位、腰部部位等。患者很容易表现出皮肤表面出现长毛的情况、色素沉着、骨骼缺损等症状。如果是早期患者，主要以局部疼痛或者是麻木为主，随着病情不断发展，也会表现出肢体无力、大小变功能障碍、瘫痪、呼吸抑制等问题。因此患者一旦出现以上几类症状时，因高度引起重视，并且及时去医院进行就诊，尽早发现问题尽早治疗，因为这类疾病只能通过后期手术进行改善。如何预防此类疾病的发生？面对预防此类疾病的发生，只能通过早期孕妇对于自身身体以及环境因素的改变进行预防。因为此类疾病本身就属于先天性疾病，胚胎里带来的。1.避免乱用药物。有些孕妇怀孕期间没有任何经验，在怀孕期间如果出现某些身体不适时，就很容易乱用药物。毕竟是药三分毒，胎儿体质又将于虚弱，很容易因为某些药物的特性而诱发胎儿出现一些身体症状。所以在怀孕期间千万不要乱用药物。2.改变环境。有些孕妇怀孕期间的生存环境并不是特别良好，或者因为工作的原因，长时间接触一些有害物质或者是放射性物质，同样也会对自身造成不利影响，在这种情况下也会对胎儿造成不利影响。

先天性的心漏？ 是什么病？

心漏症的定义：心室或心房间隔就如墙壁，心漏症是指此隔膜出现孔洞。心脏上半部分分为右心房和左心房，由心房间隔分开；下半部分分为右心室和左心室，由心室间隔分开。心房间隔缺损的患者会于心房间隔出现孔洞，同样地，心室间隔缺损的患者亦会于心室间隔出现孔洞。高危人士：大部分心漏症都属先天性的，胎儿成长过程中可能出现此情况。婴孩患心漏症的机会约为１%，但如您的孩子已经患有此症状，再次诞下心漏症婴孩的机会就增加至２%。大部分心漏症成因至今未明，但却可能与以下各项因素有关：１．染色体异常或先天性缺陷２．在怀孕期间胎儿于子宫内受病毒感染，如德国麻疹３．怀孕期间曾服药 (如癫痫症药物)，影响胎儿４．据统计资料显示，如孕妇酗酒、营养不良，或患有糖尿病而并未能有效控制情况，都有较大机会诞下心漏症的婴孩。症状：如婴孩的心漏缺损细小，可能并没有任何症状的，心房间隔缺损患者更可能及至青少年期，甚或成年后才出现症状。在检查时，医生可能会听到心跳杂音，即血液流过缺口时发出的声响；又或一些不正常的心跳声响。如缺口较大，就会在婴孩或儿童时期出现以下症状：１．难以餵饲食物，进食时会大量出汗，并容易哽噎２．难以增加体重，发育较慢３．经常出现唿吸道感染症状，如肺炎４．容易疲倦和感唿吸困难治疗方法：一旦怀疑患上心漏症，医生就会作多项检查和测试，作进一步确诊。医生通常会进行超声波心动图测试，此测试主要使用超声波确定缺口的位置、大小和血液流通的情况。按患者的情况和测试结果，亦可採取以下方法治疗：１．自然癒合很多时候，细小和没有症状的心漏症都会随着长大而自然癒合，家长顺期自然即可。２．药物治疗心漏症所带来的症状，通常都可靠服用增加心脏功能或减轻心脏负荷的药物舒缓。如患者体重过轻，就建议进食营养补充剂以改善情况。这两种方法都会在等待缺口自然癒合或进行手术前使用的。３．手术治疗一旦药物未能舒缓有关症状，又或缺口自然癒合的机会较微时，就须使用人造物料，透过手术将缺口填补。某几种心漏症是可以使用崭新的仪器将缺口填补，而无需进行创伤性较大的开腔手术的。

腰背部有皮毛窦

编辑汇编症状的临床表现和初步诊断? 如何缓解和预防？ 表皮样囊肿、皮样囊肿及畸胎瘤如果较小或无功能，通常无特异性临床表现。早期症状主要包括腰背疼痛、双下肢运动感觉及其反射异常、阳萎及膀胱与直肠括约肌功能障碍。与椎管内其他肿瘤相比较，此类肿瘤患者除发病年龄较轻，病程较长等情况外，还有如下特点：①因为囊肿主要位于脊髓下段，圆锥和马尾部较多，所以腰腿疼痛者较多，常呈钝痛或剧烈神经根性痛;②直肠膀胱功能障碍者较多，约80%以上的病人有排尿排便功能障碍;③运动系统损害可不典型，当囊肿合并腰骶部脊柱裂时，脊髓下端常被固定于较低部位;④若合并皮毛窦时，常可以引发颅内感染，亦有少数皮毛窦者，由于囊内容物刺激引起发热等表现。 需要做如下鉴别： 表皮样囊肿：表皮样囊肿也称为胆脂瘤或珍珠瘤，是由于皮肤表皮细胞碎片在异位所生成的囊肿，故又名上皮囊肿。常由于皮肤外伤所致，有时发病与外伤间隔多年或者伤情轻微而难以回忆。多见于从事手工操作的工人，故以指端和手掌较为常见。此外，趾和跖部也属好发部位，偶见于前额和头顶等部，为只有一个囊腔的单房性皮下囊肿，呈圆形或椭圆形，表面光滑，触之较韧而有张力，与表面皮肤无粘连，基底有移动性或无移动性。表皮样囊肿的内壁为皮肤表皮的复层鳞状上皮结构，如囊肿持续已久，体积日渐增大后，各层皮肤的结构可均较薄弱，或层次不全。内壁无真皮组织，囊肿外壁由纤维组织构成，囊内容物为灰白色的干酪样分层角化物质，并混杂有脱落的破碎表皮细胞。 发生在颅内的表皮样囊肿由神经管闭合期间外胚层细胞移行异常所致，占原发性颅内肿瘤的1%，好发于青壮年，以脑桥小脑角区最为常见，其次为鞍上池、四叠体、颅中窝及脑室系统亦可以发生于颅骨板障内。表皮样囊肿囊壁薄，由一层表皮组织形成。囊内由上皮碎屑、角蛋白和胆固醇组成。 皮样囊肿：为先天性皮样新生物，由于胚胎期发育异常，外胚叶部分断裂被埋于皮下或结膜组织下而成。易发生于眼睑之内或外侧部，发生部位与眶骨缝有关，常起源于这类骨缝。也可以发生于眉弓、眶及结膜。形状为圆形或卵圆形，大小不一，一般不超过核桃大，质软，囊之张力大时，硬度增加如肿瘤样。囊肿之周围有结缔组织包膜，表面光滑，境界清楚，略有弹性，一般不与皮肤粘连，但与骨膜常常粘连，因系先天性者故易早期发现。有时合并有眼睑缺损、畸形等先天异常。 组织学上，典型者囊肿外包一层结缔组织囊膜，表皮组织面向囊腔，二者之间含有发育不全的皮肤附属器如毛囊、法腺、皮脂腺、血管等，有时混有软骨、肌肉、神经。囊腔内有皮脂腺样物质、角化物质、胆固醇、毛发、坏死细胞等，可有钙化。临床上和表皮样囊肿不易区别。但在病理组织上二者截然不同，表皮样囊肿的囊壁没有皮肤附件，其囊腔内仅有角化物质及脂肪物质，不含毛发。 畸胎瘤：畸胎瘤起源于潜在多功能的原始胚细胞，多为良性，但恶性倾向随年龄增长而呈上升趋势。发生部位与胚生学体腔的中线前轴或中线旁区相关，多见于骶尾部，纵隔、腹膜后、性腺部位。好发于新生儿和婴儿，女性为多。 针对不同的病因进行治疗。（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）

腰背部有皮毛窦

　　表皮样囊肿、皮样囊肿及畸胎瘤如果较小或无功能，通常无特异性临床表现。早期症状主要包括腰背疼痛、双下肢运动感觉及其反射异常、阳萎及膀胱与直肠括约肌功能障碍。与椎管内其他肿瘤相比较，此类肿瘤患者除发病年龄较轻，病程较长等情况外，还有如下特点：　　1、因为囊肿主要位于脊髓下段，圆锥和马尾部较多，所以腰腿疼痛者较多，常呈钝痛或剧烈神经根性痛;　　2、直肠膀胱功能障碍者较多，约80%以上的病人有排尿排便功能障碍;　　3、运动系统损害可不典型，当囊肿合并腰骶部脊柱裂时，脊髓下端常被固定于较低部位;　　4、若合并皮毛窦时，常可以引发颅内感染，亦有少数皮毛窦者，由于囊内容物刺激引起发热等表现。　　需要做如下鉴别：　　1、表皮样囊肿：表皮样囊肿也称为胆脂瘤或珍珠瘤，是由于皮肤表皮细胞碎片在异位所生成的囊肿，故又名上皮囊肿。常由于皮肤外伤所致，有时发病与外伤间隔多年或者伤情轻微而难以回忆。多见于从事手工操作的工人，故以指端和手掌较为常见。此外，趾和跖部也属好发部位，偶见于前额和头顶等部，为只有一个囊腔的单房性皮下囊肿，呈圆形或椭圆形，表面光滑，触之较韧而有张力，与表面皮肤无粘连，基底有移动性或无移动性。表皮样囊肿的内壁为皮肤表皮的复层鳞状上皮结构，如囊肿持续已久，体积日渐增大后，各层皮肤的结构可均较薄弱，或层次不全。内壁无真皮组织，囊肿外壁由纤维组织构成，囊内容物为灰白色的干酪样分层角化物质，并混杂有脱落的破碎表皮细胞。　　发生在颅内的表皮样囊肿由神经管闭合期间外胚层细胞移行异常所致，占原发性颅内肿瘤的1%，好发于青壮年，以脑桥小脑角区最为常见，其次为鞍上池、四叠体、颅中窝及脑室系统亦可以发生于颅骨板障内。表皮样囊肿囊壁薄，由一层表皮组织形成。囊内由上皮碎屑、角蛋白和胆固醇组成。　　2、皮样囊肿：为先天性皮样新生物，由于胚胎期发育异常，外胚叶部分断裂被埋于皮下或结膜组织下而成。易发生于眼睑之内或外侧部，发生部位与眶骨缝有关，常起源于这类骨缝。也可以发生于眉弓、眶及结膜。形状为圆形或卵圆形，大小不一，一般不超过核桃大，质软，囊之张力大时，硬度增加如肿瘤样。囊肿之周围有结缔组织包膜，表面光滑，境界清楚，略有弹性，一般不与皮肤粘连，但与骨膜常常粘连，因系先天性者故易早期发现。有时合并有眼睑缺损、畸形等先天异常。　　组织学上，典型者囊肿外包一层结缔组织囊膜，表皮组织面向囊腔，二者之间含有发育不全的皮肤附属器如毛囊、法腺、皮脂腺、血管等，有时混有软骨、肌肉、神经。囊腔内有皮脂腺样物质、角化物质、胆固醇、毛发、坏死细胞等，可有钙化。临床上和表皮样囊肿不易区别。但在病理组织上二者截然不同，表皮样囊肿的囊壁没有皮肤附件，其囊腔内仅有角化物质及脂肪物质，不含毛发。　　3、畸胎瘤：畸胎瘤起源于潜在多功能的原始胚细胞，多为良性，但恶性倾向随年龄增长而呈上升趋势。发生部位与胚生学体腔的中线前轴或中线旁区相关，多见于骶尾部，纵隔、腹膜后、性腺部位。好发于新生儿和婴儿，女性为多。　　4、表皮样囊肿、皮样囊肿及畸胎瘤如果较小或无功能，通常无特异性临床表现。早期症状主要包括腰背疼痛、双下肢运动感觉及其反射异常、阳萎及膀胱与直肠括约肌功能障碍。与椎管内其他肿瘤相比较，此类肿瘤患者除发病年龄较轻，病程较长等情况外，还有如下特点：①因为囊肿主要位于脊髓下段，圆锥和马尾部较多，所以腰腿疼痛者较多，常呈钝痛或剧烈神经根性痛;②直肠膀胱功能障碍者较多，约80%以上的病人有排尿排便功能障碍;③运动系统损害可不典型，当囊肿合并腰骶部脊柱裂时，脊髓下端常被固定于较低部位;④若合并皮毛窦时，常可以引发颅内感染，亦有少数皮毛窦者，由于囊内容物刺激引起发热等表现。

花季少女染怪病后，腰上竟长出浓密毛发，她究竟患上了什么疾病？

这段时间一名十七岁的花季少女身体突然染上了怪病，这名花季少女腰上竟然长出来了浓密的毛发，这也是给她的生活造成了很多困扰，而这名女生一开始是出现了身体不舒服的情况，后来随着时间的发展，这种情况也是更加严重了，而腰上竟然也出现了毛发，这名女生也是去医院检查，医生诊断这名女生是皮毛窦，而毛发增多只是其中的一个现象，现在这名女生也是已经接受了治疗，经过治疗之后，这名女生的状况也是有了好转，已经恢复了很多。十七岁正是花季的年龄，而这个年龄也是正无忧无虑的一个年纪，但是有一名十七岁的女生却染上了怪病，身体出现了不舒服的情况，甚至腰部都长出来了毛发，一开始这名女生只是腰疼，还是腿部不舒服的情况，这名女生也没有当回事，谁知道后来情况竟然严重了，甚至腰部长出来了毛发，出现这种情况这名女生也是非常担心的，于是去医院进行了全方面的检查，经过检查之后，医生确定这名女生患上的是皮毛窦这种疾病，而毛发增多就是这种疾病其中的一个现象。皮毛窦又称藏毛窦，属于畸形发育，会出现在脊柱的任何部位，以腰背部、骶尾部最多见，出现这种情况就会导致身体不舒服，并且会出现毛发，其实这也并不是特别罕见的一种疾病，而这名女生也是及时治疗，现在情况已经恢复的比较好了。这名女生患上了皮毛窦，出现这种疾病就会导致腰部出现毛发增多的情况，不过现在这名女生经过治疗之后，情况也是已经好转了，这并不是非常严重的疾病，及时就医之后，这名女生的情况也已经好转了。

女孩染怪病后腰长出浓密毛发，这种疾病能被治愈吗？

女孩后腰长有浓密毛是一种可以治愈的疾病，毛发增多只是这种病的外在表现，其实蕴含着很多危险疾病。而这些疾病是脊髓病变引起，是先天的畸形发育而产生。孩子已经进行了手术治疗，女孩子的妈妈表示治疗效果不错，正在逐渐恢复过程中。17岁的女孩子小吴从小后腰部位就有浓密的毛发并且随着时间推移，自己的年龄增加，身体发育，这些毛发不但没有减少，反而也在增加 ，整体面积越来越大。背后浓密的毛发让小吴非常自卑，在寝室换衣服或者洗簌等都会防止他人看见。小吴一直就保持这种状态，但是在做手术前一段时间，小吴突然感觉到自己的腰疼和腿不受控制。知觉的感知出现问题，感觉行动不利索。于是小吴就去医院就医。小吴姑娘这个毛病从小就有，当时也没有症状，父母虽然觉得心里不舒服，但是也没有去医院。当出现症状后去医院，医生通过诊断发现这是由于脊髓部位先天性发育畸形而造成，于是医生在显微镜下做了脊柱方面的手术，手术还非常成功。从小吴的生病整个过程可以看出这种病首先会在脊椎有缺陷的部位长出异常的长毛，并且存在色素沉淀。随着时间推移，越来越严重，由于脊柱病变，早期会出现腰疼和腿麻的症状，随着病情发展越来越严重，会出现四肢无力，生活不能自理，严重的会瘫痪。这种类型的病能够被治愈，离不开现在医学技术的发展。小吴姑娘在医院，医生通过各种仪器对病情进行分析，然后对症下药，通过手术方法纠正了先天畸形。不过这个病也提醒我们当身体出现异常情况时要及时就医，很多病治疗越早治疗效果越好。