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del是什么意思？

意思是：删除文件；[数] 倒三角形； (Del)人名；(匈)戴尔；(柬)德。短语Costa del Sol 太阳海岸 ; 阳光海岸 ; 海岸 ; 大航海时代Guillermo del Toro 吉尔摩·德尔·托罗 ; 托罗 ; 导 ; 吉尔莫·德尔·托罗Del Shannon 德尔·香农 ; 表演者例句：1、It was very wet and windy the day I drove over the hill to Del Norte. 我开车越过小山去德尔诺特的那天下大雨又刮大风。2、The river in San Antonio winds through the middle of the business district, and the River Walk, or Pasco del Rio, is the city's most popular attraction. 圣安东尼奥的河蜿蜒穿过商业区的中心；而河边的步行街，也就是 Pasco del Rio，是这座城市最受欢迎的景点。

del是什么意思?

“del”是“Delete”的缩写，意思是删除的意思。在电脑键盘上Del (erase)[Drive:][Path]FileName是指删除指定文件，指定要删除的文件或文件集的位置和名称，需要Filename。可以使用多个文件名。用空格、逗号或分号分开文件名。例句：If you don't like it, then delete it from your account.如果你不喜欢它，然后删除它从您的帐户。If you delete the device, you have to set it up again before next use.如果您删除了设备，您必须在下次使用的时候重新配置它。If you receive it, in any circumstances do not open it and delete it immediately.如果你收到它，在任何环境下都不要打开它，且立即删除它。

DNA是什么?

DNA是脱氧核糖核酸，是生物细胞内含有的四种生物大分子之一核酸的一种，DNA携带有合成RNA和蛋白质所必需的遗传信息，是生物体发育和正常运作必不可少的生物大分子。DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。扩展资料：DNA 分子结构中，两条多脱氧核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕，构成双螺旋结构。脱氧核糖-磷酸链在螺旋结构的外面，碱基朝向里面。两条多脱氧核苷酸链反向互补，通过碱基间的氢键形成的碱基配对相连，形成相当稳定的组合。DNA中的核苷酸中碱基的排列顺序构成了遗传信息。该遗传信息可以通过转录过程形成RNA，然后其中的mRNA通过翻译产生多肽，形成蛋白质。参考资料来源：百度百科-脱氧核糖核酸（DNA）

DNA是什么意思?

DNA（为英文Deoxyribonucleicacid的缩写）是脱氧核糖核酸又称去氧核糖核酸，是一种生物大分子，可组成遗传指令，引导生物发育与生命机能运作。

主要功能是信息储存。



理化性质



DNA是一种长链聚合物，组成单位为四种脱氧核苷酸，即：

腺嘌呤脱氧核苷酸（dAMP）、胸腺嘧啶脱氧核苷酸（dTMP）、胞嘧啶脱氧核苷酸（dCMP）、鸟嘌呤脱氧核苷酸（dGMP）。

分子结构

DNA是由许多脱氧核苷酸按一定碱基顺序彼此用3’，5’-磷酸二酯键相连构成的长链。

大多数DNA含有两条这样的长链，也有的DNA为单链，如大肠杆菌噬菌体φX174、G4、M13等。

DNA有环形DNA和链状DNA之分。

分布功能

原核细胞的遗传物质是一个长DNA分子，但是原核细胞没有真正的细胞核。

真核细胞核中有不止一个染色体，每个染色体也只含一个DNA分子。

不过它们一般都比原核细胞中的DNA分子大而且和蛋白质结合在一起。

DNA分子的功能是贮存决定物种的所有蛋白质和RNA结构的全部遗传信息。

除染色体DNA外，有极少量结构不同的DNA存在于真核细胞的线粒体和叶绿体中。

DNA病毒的遗传物质也是DNA。

氨基转移酶详细资料大全

氨基转移酶 transaminase，aminotransfe-rase也称为转氨酶。是催化把α-胺基酸上的氨基转移给α-酮酸形成新的酮酸和胺基酸反应的酶类之总称是D．Needham（1927）在鸽胸肌中发现的氨基转移作用，后来A．E．Braunstein和M．G．Kritzmann等研究了此酶的性质，发现几乎在所有生物中都存在着这种酶。 基本介绍 中文名 ：氨基转移酶 外文名 ： transaminase 也称 ：转氨酶 作用 ：催化把α-胺基酸转移给α-酮酸 已知有谷氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶等各种胺基酸特异的氨基转移酶，反应是可逆的，参与胺基酸的生物合成。以磷酸吡哆醛为辅酶。它以与脱辅基酶蛋白结合的形式变为磷酸吡哆胺，并生成酮酸。与其他酮酸反应变成胺基酸，本身复变为磷酸吡哆醛。肝脏中也有把谷氨酰胺、天冬氨酰胺上的α-氨基转移给酮酸的氨基转移酶。

基因问题

基因也可以叫顺反子,是DNA分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称,位于染色体上,具有保存和传递遗传信息的功能.基因控制蛋白质的合成.基因在复制的时候由于各种原因会发生复制错误,也就是我们常说的基因突变.基因突变会导致他控制的蛋白质也发生相映的改变``这种变化是不固定的.可能对我们是有益的也可能是有害的.生物的进化就是因为基因的遗传和突变造成的.
现代遗传学家认为，基因是DNA(脱氧核糖核酸)分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的DNA分子片段。基因位于染色体上，并在染色体上呈线性排列。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代，还可以使遗传信息得到表达。不同人种之间头发、肤色、眼睛、鼻子等不同，是基因差异所致。

� 人类只有一个基因组，大约有5-10万个基因。人类基因组计划是美国科学家于1985年率先提出的，旨在阐明人类基因组30亿个碱基对的序列，发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息，使人类第一次在分子水平上全面地认识自我。计划于1990年正式启动，这一价值30亿美元的计划的目标是，为30亿个碱基对构成的人类基因组精确测序，从而最终弄清楚每种基因制造的蛋白质及其作用。打个比方，这一过程就好像以步行的方式画出从北京到上海的路线图，并标明沿途的每一座山峰与山谷。虽然很慢，但每一座山峰与山谷。虽然很慢，但非常精确。

� 随着人类基因组逐渐被破译，一张生命之图将被绘就，人们的生活也将发生巨大变化。基因药物已经走进人们的生活，利用基因治疗更多的疾病不再是一个奢望。因为随着我们对人类 本身的了解迈上新的台阶，很多疾病的病因将被揭开，药物就会设计得更好些，治疗方案就能“对因下药”，生活起居、饮食习惯有可能根据基因情况进行调整，人类的整体康健状状 况将会提高，二十一世纪的医学基础将由此奠定。

� 利用基因，人们可以改良果蔬品种，提高农作物的品质，更多的转基因植物和动物、食品将问世，人类可能在新世纪里培育出超级物作。通过控制人体的生化特性，人类将能够恢复或修复人体细胞和器官的功能，甚至改变人类的进化过程。



在认识和熟练使用遗传生物学单位基因的新近进展后，它已经为科学家去改变病人的遗传物质，以达到治病防病的目的迈向新的一步。基因治疗的一个主要目标是用一种缺陷基因的健康复制去提供给细胞。这一方法是革命性的：医生试图通过改变病人细胞的遗传物质，来代替给病人治疗或控制遗传疾病的药物，最终达到医治病人疾病的根本目的。

几百个主要健康问题受到基因功能的影响。在将来，基因治疗能被用于医治许多这类疾病。理论上讲为了防止遗传缺陷传给下一代，还能用于改变胚胎细胞（蛋或种子）。然而，胚胎家系基因治疗的可能性受到困难的伦理道德、社会问题和技术障碍牵制。

基因治疗还作为药物输送系统使用，为了做到这点，产生有用物质的基因将被嵌进病人细胞的DNA中。例如，在血管外科中，产生抗凝血因子的基因能被嵌入血管细胞家系的DNA中，有助于防止血栓的形成。许多其它疾病可使用这一般方法治疗来提高本身的可靠性。

当医疗治疗提高到分子水平时，药物输送使用基因治疗能节约时间减低成本。为收集大量的基因蛋白产品、提纯产品、合成药物和对病人的管理缩短了时间减少了复杂的工艺加工。

然而，基因治疗仍是处于极端新的和高度的实验阶段。被批准的试验数量是小的，今天只有少量的病人曾得到过治疗。

目前基因治疗实验的基本步骤

在目前的某些实验中，从病人的血液或骨髓中取出细胞，并在加速繁殖的实验条件下生长。然后，把需要的基因借助于不起作用的病毒嵌进细胞。选择出获得成功改变的细胞再加速繁殖，再回到病人的体内。另一种情况，脂质体（脂肪颗粒）或不起作用的病毒可被用于把基因直接输进病人体内细胞。

基因治疗的基本要求

基因治疗的潜力

基因治疗为治愈人类疾病提供了新的范例。不是通过制剂与基因产品或自身基因产品相互作用来改变疾病的表现型，而是基因治疗理论上能修正特殊基因，导致沿着简单化的管理治愈疾病。开始基因治疗是针对治疗遗传性疾病，但目前对广泛性的疾病进行研究，包括癌症、外周血管疾病、关节炎、神经变性疾病和其它后天疾病。

基因确认和克隆

即使基因治疗战略性的范围是相当多样化，成功的基因治疗也需要一定的关键的基本要素。其中最重要的要素是必须确认和克隆有关的基因。直到人类基因组计划完成，基因的有效度才被利用。但仍然等到涉及疾病的相关基因被确认和克隆出来才开始实施基因治疗战略。

转基因和基因表达

一旦确认和克隆出基因，下一步必须表达出来。有关转基因和基因表达的效率属于基因治疗研究的前沿问题。最近基因治疗领域的许多争论围绕把所希望的基因转入合适的细胞中，然后为疾病治疗获得满意的表达水平。希望将来对转基因和特殊组织基因表达的研究将在主要基因治疗试验中解决这一课题。基因治疗战略的其它认识包括：充分掌握靶点疾病的发病机理，潜在的基因治疗副作用，理解接受基因治疗的靶细胞。

术语：

与大多数领域一样，基因治疗有专门的术语，下列提供的将阐明某些最普通术语的意思。

体外转基因：

把遗传物质转至寄主外部的细胞。经遗传物质移植后的细胞再回到寄主中。这个术语还被称为转基因的非直接方法。

体内转基因 ：

遗传物质转入寄主体内的细胞。这还被称为转基因的直接方法。

基因治疗：

把选择过的基因转入具有改善或治愈疾病希望的寄主中。

细胞治疗（基因组治疗）：

把未经遗传性修正的完整的细胞转入寄主中，使被转移的细胞将产生促进与寄主结合并改善寄主功能的希望。

体细胞转化：

把基因转入非种系组织中，它具有校正病人疾病状态的希望。

种系基因：

把基因转入种系组织中（蛋或胚胎），它有希望改变下一代的基因组。

转基因：

在转基因实验中，选择试验基因。例如，如果你给患苯并酮尿症病人治病，你可计划把一校正过的苯丙氨酸羟基酶基因译本移入肝细胞中。在这个例子中，苯丙氨酸羟基酶的校正译本就是转基因。

报告基因：

常用于试验基因转换效率的基因。例子是luceriferase, --半乳糖和氯氨素乙烯转化酶。

基因转化载体：

基因被转移进细胞的机理。

转化率：

正在表达所期望的转基因百分率。

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