可卡因是由什么制成的

可卡因是从什么里面提炼出来的？

可卡因是从古柯里面提炼出来的。1855年，德国化学家弗里德里希（G. Friedrich）首次从古柯叶中提取出麻药成分，并命名为Erythroxylon。1859年，奥地利化学家纽曼（Albert Neiman）又精制出更高纯度的物质，命名为可卡因（Cocaine）。 1880年，有“现代外科学之父”之称的霍尔斯特德（William Steward Halsted）将可卡因制成局部麻醉剂。1884年，奥地利著名心理学家西格蒙德·弗洛伊德（Sigmand Frend）首先推荐用可卡因作局部麻醉剂、性欲刺激剂、抗抑郁剂，并在其后很长时间里用于治疗幻想症，他将其称之为“富有魔力的物质”。扩展资料：可卡因滥用方式包括鼻吸/喷鼻，燃吸，注射几种。一般使用剂量，鼻吸10—30mg/次（个别有报道达到50-200mg，典型使用者会同时用两个鼻孔分别吸入此剂量）；如果用注射方式10—20mg/次。可卡因中毒也被证明可以在预先处理的个体中诱发一种类似于I型brugada形态的心电图。另外，还有一些兴奋性药物，如摇头丸、冰毒、水晶、止痛药、丧尸药、麻黄、卡特草、浴盐、D-麦角酸二乙胺、普斯普剂和大麻产生高肾上腺素能的拟交感神经作用。参考资料来源：百度百科-可卡因

可卡因是什么?

可卡因的使用以及吸食，在毒品圈中被认为是贵族！这是因为可卡因比较贵，当然这也是因为可卡因比较纯，是天然的兴奋剂，没有像海洛因、摇头丸、土料子这种毒品参杂其它的物质。从而受到了高端人群的青睐，国际名模以及夜场明星及国内一线明星均有使用吸食可卡因的案例！可卡因（又称：古柯碱；英语：Cocaine）人类发现的第一种具有局麻作用的天然生物碱(C17H21NO4)，为长效酯类局麻药，脂溶性高，穿透力强，对神经组织亲和性良好，产生良好的表面麻醉作用。可卡因吸食后：从1985年起成为了世界性主要毒品，其原因为提炼技术提升制成纯可卡因，可方便吸食。可卡因对中枢神经系统产生兴奋作用，是导致滥用的重要原因。兴奋初期，滥用者产生欣快，感到飘飘欲仙、舒适无比，表现洋洋自得、健谈。用药后的兴奋作用，产生了消除疲劳的感觉。这类兴奋感觉只能维持30分钟左右。随之以后，它给人身体的抑制效应便出现了。吸毒者为了恢复初期的体验，往往再用第二剂、……乃至每10分钟使用一次，以维持“瘾劲”不致衰落。周而复始，剂量越用越大，使用越来越频繁，把吸食者带到毁灭的深渊。可卡因的上瘾原理是什么？很大一部分可卡因滥用的人带着侥幸的心理去吸毒，认为尝试一次不会上瘾，可卡因古柯碱药力与用量、纯度、使用法、使者心理及生理状态、使用期长短、使用场合等皆有关系。可卡因的药效可以是非常温和而不明显的，有些用药者甚至觉得他们能控制自己，判断力也不会受影响。可卡因药效与安非他命非常类似。虽然有人认为可卡因较不会“醉”人，对身体及头部的伤害也较轻，但美国一组双重实验显示，长期使用可卡因的人无法确认他们正服用的是可卡因还是安非他命。可卡因使用者喜以连续不断方式用药，通常一或二日连续服用数次，这样的持续期较安非他命短。

可卡因是用什么制成的 可卡因如何制成

1、可卡因一般是通过古柯提取的。主要含有苯甲酰甲基芽子碱、芽子碱（ecgonine）、苯甲酰芽子碱（benzoylecgonine，BZE）、肉桂酰可卡因、N-甲醛可卡因、6-羟基可卡因、3,4,5-三甲氧基肉桂酰可卡因和3,4,5-三甲氧基卓可卡因等。

2、可卡因（Cocaine），又称古柯碱，化学名称为苯甲基芽子碱，多呈白色晶体状，无臭，味苦而麻。在医疗中，它被用作局部麻醉药或血管收缩剂，由于其麻醉效果好，穿透力强，主要用于表面麻醉，但因毒性强，不宜注射。同时可作强烈的天然中枢兴奋剂，也因其对中枢神经系统的兴奋作用而导致滥用，1985年起成为世界性主要毒品之一，多在美洲和欧洲。

可卡因的原植物是

可卡因的原植物是古柯。古柯为古柯科古柯属灌木或小灌木，分布于秘鲁、玻利维亚、巴西、智利和哥伦比亚等国。其叶可入药，补肾助阳，镇痛，也是可口可乐的重要配方。树皮褐色。树叶茂密，呈长椭圆形，形状和味道均类似茶叶。单叶互生，表面绿色。花小，每朵5瓣，花色黄白。果实呈红色，有5条纵棱，顶部渐尖，有种子1粒。柯树根系发达，生命力强。中国海南被广泛引进，台湾省和云南也有种植，原产于南美洲的高山地区，古柯主要产于哥伦比亚、秘鲁、玻利维亚和巴西位于拉丁美洲的安第斯和亚马逊地区，该地区总面积超过20万平方公里，是世界上主要的古柯种植区。主要价值失效的古柯叶是可口可乐的重要配方。关于古柯最著名的事件是在1886年，约翰·S·潘伯顿发明了可口可乐。它还是一种温和的饮品，“不通过邪恶的酒精，也能展现古柯的美德”。作为一种典型的新饮料，它含有约60毫克的可卡因，再加入焦糖、可乐果、糖、香草、肉桂和酸橙等调味料。于是它的巨大成功也就不足为奇，因为购买者都上瘾了。1903年后，其中的可卡因被去掉，或加入了低可卡因的古柯属植物原料。

可卡因是从什么植物中提炼而成的？

可卡因多数是从古柯叶中直接提取的。早在16世界，探险家们发现咀嚼古柯的叶子会有提神的效果，后来人们从古柯植物中提取了麻药，后来发展成为可卡因。在医疗中，由于可卡因麻醉效果好，穿透力强，主要用于表面麻醉，但因毒性强，不宜注射。主要含有苯甲酰甲基芽子碱、芽子碱（ecgonine）、苯甲酰芽子碱（benzoylecgonine，BZE）、肉桂酰可卡因、N－甲醛可卡因、3，4，5－三甲氧基肉桂酰可卡因和3，4，5－三甲氧基卓可卡因等。扩展资料：可卡因的危害：1、使用小剂量可卡因可以引起心率减慢，使用大剂量可卡因则会导致出现心率加快，呼吸急促，腺体分泌增多，过量者可出现恶心、呕吐、痉挛、震颤，甚至死亡。2、使用可卡因后中枢神经系统产生兴奋，可出现欣快兴奋、无比舒适、飘飘然的感觉，还可导致成瘾性，长时间使用后可出现幻觉妄想等精神症状，引发自残或者攻击行为。3、使用可卡因大多是通过针头反复静脉注射，容易感染各种血液传播疾病。参考资料来源：百度百科--可卡因

可卡是什么植物的树叶中提取的A,B,C？

可卡因是从古柯植物中提取的。早在16世界，探险家们发现咀嚼古柯的叶子会有提神的效果，后来人们从古柯植物中提取了麻药，后来发展成为可卡因。可卡因对消化系统、免疫系统、心血管系统和泌尿生殖系统都有损害作用，特别是作为一种剂量依赖的肝毒素，可导致肝细胞坏死。但与其他药物不同的是，小剂量的可卡因或含有可卡因的物质似乎确实能减轻疲劳并提高情绪。（确切的剂量目前还没有，而且差别很大。）扩展资料：早在16世纪，西班牙探险家就注意到南美洲的土著居民会咀嚼古柯叶来保持清醒。1855年，德国化学家G．弗里德里希首次从古柯叶中分离出麻醉剂成分，并将其命名为红霉素。1859年，奥地利化学家阿尔伯特·内曼提炼出一种纯度更高的物质，名为可卡因。这种化合物，也被称为可卡因，化学上被称为苄基titidine，主要是白色晶体，无气味，苦味和大麻味。在医疗中，用作局部麻醉或血管收缩剂，因其麻醉效果好，穿透力强，主要用于表面麻醉，但因毒性强，不宜注射。同时，作为一种强烈的天然中枢兴奋剂，也由于其对中枢神经系统的刺激作用，导致滥用，自1985年以来已成为世界主要药物之一，主要在美洲和欧洲。参考资料：百度百科-可卡因

可卡·因原植物是什么

可卡·因原植物是古柯。早在16世纪，西班牙探险家们便注意到南美土人通过咀嚼古柯植物的叶子来提神。1855年，德国化学家弗里德里希（G. Friedrich）首次从古柯叶中提取出麻药成分，并命名为Erythroxylon。1859年，奥地利化学家纽曼（Albert Neiman）又精制出更高纯度的物质，命名为可卡因（Cocaine）。该化合物又称古柯碱，化学名称为苯甲基芽子碱，多呈白色晶体状，无臭，味苦而麻。扩展资料：古柯树的叶子能提取可卡因，能够增强耐力和提高工作效率。弗洛基德（著名心理学家）在阅读了有关印裔秘鲁人吃古柯树叶的古时候，对此产生了浓厚兴趣。他本人曾受“紧张焦虑和精疲力竭”的困扰，便决定亲自体验古柯叶的神奇功效。口服和注射都尝试过后，他发现这的确管用，自己的精神状态得到了极大改善。于是，他把这些叶子推荐给朋友们吃，还让自己的未婚妻、姐妹和病人一起吃，并写了几篇文章对此赞美：“这其中的兴奋与欣喜之情简直妙不可言！”弗洛伊德连续吃了3年可卡因，之后毫不费力地就戒断了，但他对香烟的瘾却无法戒掉。他的好朋友恩斯特却发现自己无可救药地对可卡因上了瘾而无法戒掉。可卡因可以做成香烟或软饮料的形式，也可以做成鼻喷气雾剂或口香糖以及各种处方药物形式。百分之百的纯可卡因在药店里随便就能买到。19世纪60年代，法国调酒师盎格鲁首次用可卡因调制葡萄酒并投放商业市场，从而使其进入普通人群。1885年，美国人制成一种饮料，该种饮料含可卡因以及由可乐坚果萃取的咖啡因，被命名为“可口可乐”，这是一种极具美国特色的饮料。1906年可卡因成为违禁药物，可口可乐中便不再含有可卡因；1909年美国食品与药物管理局禁止可口可乐生产，并且声称，该饮料中并不含可卡因，古柯碱含量非常少，其名称对消费者是一种误导。参考资料来源：百度百科-古柯

可卡因化学名是什么?

纯品可卡因的化学名称是8-甲基－3-(苯甲酰氧基）-8-氮杂双环［3,2,1]辛烷－2-甲酸甲酯。分子式C17H21NO4，分子量303。纯品为白色结晶，无气味，味略苦而麻，不溶于水，易溶于氯仿、乙醚、乙醇等有机溶剂，溶于丙酮、苯、乙酸乙酯、二硫化羰、石油醚等有机溶剂；在乙醇中呈现单斜片状结晶。同系列化合物普鲁卡因（pmcaine），又名奴夫卡因（novocain），化学名为对氨基苯甲酸－3-二乙胺基乙酯，为白色细微针状结晶或结晶性粉末，无臭、味微苦而麻。熔点153～157℃。易溶于水，溶于醇，微溶于氯仿，几乎不溶于醚。2%溶液pH为5.0-6.5。对光敏感，应避光保存。利多卡因（lidocaine），为白色结晶性粉末，有特臭。在空气中稳定，熔点65～69℃。几乎不溶于水，易溶于乙醇、氯仿和乙醚。因化学结构中的位阻效应，所以不易水解，对酸、碱均较稳定。该品盐酸盐又称又名塞罗卡因（xylocaine），为无色结晶性粉末，无臭、有苦麻味。熔点76～79℃。极易溶于水和乙醇，可溶于氯仿，不溶于乙醚。