北京科兴

新冠疫苗北京生物和科兴生物哪个好

北京生物和北京科兴都属于灭活疫苗，这两种疫苗均已被国家食品药品监督管理局认可，其安全性、有效性和保护率绝对可靠，并且在两种疫苗正式使用之前，已经进行了大量的临床试验，不仅为群众提供了强有力的保障，还为科研人员后续的研制工作打下了坚实的基础。所以大家可以放心选择这两种疫苗的任意一种。

北京生物和科兴生物的区别

1、保护率不同

（1）北京生物新冠疫苗对参加临床试验各年龄组出现症状及住院患者的综合有效率为79%。药剂接种完后的28天，抗新冠病毒中和抗体接近100%，中和抗体转阳率为99.52%，由新冠病毒引起的疾病保护效力在79%以上，接近80%。

（2）科兴新冠疫苗可预防51%的接种者出现疾病症状，并预防100%的研究人群出现严重新冠病毒病和住院治疗。疫苗后的28天内，预防新冠肺炎感染的有效率达到94%，感染死亡预防率为100%，接种7天后住院病例预防率为96%。

2、生产厂家不同

科兴疫苗是北京科兴中维生物技术有限公司生产，国药是由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司生产。

3、获批上市时间不同

北京科兴疫苗，它的上市时间是2021年的2月5日，经过了国家的认可以及众多医学者的实验，还有药品监督管理局的批准，才正式出现。

北京生物疫苗是在2020年12月31日上午10点经过的认可成功进行上市，这也是第1批映入我们眼帘的新冠疫苗。

科兴和国药相差不大，都是国家获批上市的灭活疫苗，只是在生产厂家、保护率、上市时间等方面存在一定差异，但都具有很好的保护效果，因此大家可放心接种。

4、安全性不同

根据国药集团中国生物统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。一般反应的发生率较低，未见严重不良反应，疫苗具有良好的安全性。

科兴中维的新冠疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群和普通人群中的保护效力。

两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。

科兴和北京生物疫苗优缺点对比

1、科兴新冠疫苗

优点：科兴疫苗是一款国际疫苗，已经收到了近三亿剂的订单，该疫苗具有非常明显的保护作用，并且在不同国家已被证明对变种毒株具有保护作用。

科兴中维公司的新冠灭活疫苗的有效性达91.25%，临床试验期间未发现严重不良反应。

缺点：接种会出现少数的不良反应，如接种部位有红肿、硬结以及疼痛的表现。但这些不良反应并不需要特殊的处理，在2-3天之后就能够自行缓解了。

2、北京生物新冠疫苗

优点：属于国药集团生产的，质量有保证。而且已经公布Ⅲ期临床数据，据悉，这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，也是我国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的首次发表。

北京生物疫苗在首次接种后10天产生抗体，在两针接种完成后的14天，可以产生高滴度抗体并形成有效的保护。

缺点：部分接种者可能会出现异常反应，也有可能会有一些不良情况，当然这些不良反应会在2~3天之内自行消失。

北京生物和科兴生物可以混打吗

北京科兴和北京生物疫苗是可以混打的。因为目前，我国获批上市的新冠疫苗有三种类型，分别是灭活疫苗、腺病毒载体疫苗和重组亚单位疫苗。而北京科兴和北京生物疫苗都是灭活疫苗，属于同一类型的疫苗，是可以放心接种的。